蘆可替尼在中國上市
蘆可替尼在中國上市 我們知道蘆可替尼是一款治療骨髓纖維化和真性紅細(xì)胞增多癥等血液疾病的藥物，蘆可替尼在中國上市，給骨髓纖維化患者帶來了治療的希望，也給患者帶來了福音。下面，海得康蘆可替尼直郵網(wǎng)小編帶大家去了解下詳情。
骨髓纖維化治療新藥捷恪衛(wèi)（磷酸蘆可替尼）在中國正式上市。骨髓纖維化是一種惡性血液腫瘤，蘆可替尼是目前唯一針對其發(fā)病機(jī)制的靶向治療藥物。在目前臨床實驗的數(shù)據(jù)中，不論是在癥狀的控制，還是壽命的延長上，蘆可替尼都顯現(xiàn)出了有效性。
骨髓纖維化是一種惡性的血液腫瘤疾病，也是一種骨髓增殖性腫瘤，比較罕見，會影響人體的造血系統(tǒng)，繼而引起一系列和造血異常相關(guān)的癥狀，例如貧血、明顯的脾腫大、腹脹、早飽，以及一些相關(guān)的全身癥狀，例如明顯的消瘦、盜汗，甚至有一些患者會轉(zhuǎn)化為急性白血病。研究顯示，造血功能的長期異常，使得骨髓纖維化患者在10年后轉(zhuǎn)歸白血病的概率達(dá)到20%。
骨髓纖維化的整體中位生存時間為5.7年，高危患者生存期僅為2.3年。目前，骨髓纖維化的病因尚不明確，比較確切的高危因素是接觸化學(xué)物質(zhì)或者受到核輻射。
骨髓纖維化的短期治療目標(biāo)是縮小脾臟，降低疾病負(fù)荷，改善生活質(zhì)量；長期治療目標(biāo)是延長生存，阻止或逆轉(zhuǎn)骨髓纖維化進(jìn)展。
此前，針對骨髓纖維化沒有十分有效的控制辦法，只能用傳統(tǒng)的藥物來控制疾病進(jìn)程或減輕癥狀。異基因造血干細(xì)胞移植是唯一可能治愈骨髓纖維化的治療手段，但很多患者并不適用。
此次在中國上市的靶向新藥蘆可替尼，是針對骨髓纖維化的致病機(jī)制——JAK-STAT信號通路的異常激活而研發(fā)的JAK抑制劑。蘆可替尼的問世是基于科學(xué)對于骨髓纖維化的發(fā)病機(jī)理和信號傳導(dǎo)通路途徑的認(rèn)識，研發(fā)出針對這個通路的靶向治療藥物，特異地阻斷異常的信號通路，來達(dá)到控制疾病的目的。在目前臨床實驗的數(shù)據(jù)中，已經(jīng)顯現(xiàn)出治療的有效性。蘆可替尼能夠延緩骨髓纖維化進(jìn)程，延長生存期，還可以改善患者癥狀，提高生活質(zhì)量。
通過上述內(nèi)容可以知道， 蘆可替尼是治療骨髓纖維化和血液疾病的特效藥物，它能夠延緩骨髓纖維化進(jìn)程，延長生存期，還可以改善患者癥狀，提高生活質(zhì)量。因此，患者可以放心使用。
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