蘆可替尼在中國上市 我們知道蘆可替尼是一款治療骨髓纖維化和真性紅細胞增多癥等血液疾病的藥物,蘆可替尼在中國上市,給骨髓纖維化患者帶來了治療的希望,也給患者帶來了福音。下面,海得康蘆可替尼直郵網小編帶大家去了解下詳情。
骨髓纖維化治療新藥捷恪衛(磷酸蘆可替尼)在中國正式上市。骨髓纖維化是一種惡性血液腫瘤,蘆可替尼是目前唯一針對其發病機制的靶向治療藥物。在目前臨床實驗的數據中,不論是在癥狀的控制,還是壽命的延長上,蘆可替尼都顯現出了有效性。
骨髓纖維化是一種惡性的血液腫瘤疾病,也是一種骨髓增殖性腫瘤,比較罕見,會影響人體的造血系統,繼而引起一系列和造血異常相關的癥狀,例如貧血、明顯的脾腫大、腹脹、早飽,以及一些相關的全身癥狀,例如明顯的消瘦、盜汗,甚至有一些患者會轉化為急性白血病。研究顯示,造血功能的長期異常,使得骨髓纖維化患者在10年后轉歸白血病的概率達到20%。
骨髓纖維化的整體中位生存時間為5.7年,高危患者生存期僅為2.3年。目前,骨髓纖維化的病因尚不明確,比較確切的高危因素是接觸化學物質或者受到核輻射。
骨髓纖維化的短期治療目標是縮小脾臟,降低疾病負荷,改善生活質量;長期治療目標是延長生存,阻止或逆轉骨髓纖維化進展。
此前,針對骨髓纖維化沒有十分有效的控制辦法,只能用傳統的藥物來控制疾病進程或減輕癥狀。異基因造血干細胞移植是唯一可能治愈骨髓纖維化的治療手段,但很多患者并不適用。
此次在中國上市的靶向新藥蘆可替尼,是針對骨髓纖維化的致病機制——JAK-STAT信號通路的異常激活而研發的JAK抑制劑。蘆可替尼的問世是基于科學對于骨髓纖維化的發病機理和信號傳導通路途徑的認識,研發出針對這個通路的靶向治療藥物,特異地阻斷異常的信號通路,來達到控制疾病的目的。在目前臨床實驗的數據中,已經顯現出治療的有效性。蘆可替尼能夠延緩骨髓纖維化進程,延長生存期,還可以改善患者癥狀,提高生活質量。
通過上述內容可以知道, 蘆可替尼是治療骨髓纖維化和血液疾病的特效藥物,它能夠延緩骨髓纖維化進程,延長生存期,還可以改善患者癥狀,提高生活質量。因此,患者可以放心使用。
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