蘆可替尼和骨髓纖維化?近年來，骨髓纖維化患者的人數(shù)不斷上升，逐漸引起的很多人的關注。骨髓纖維化多發(fā)生于中年和幼兒時期。我們知道蘆可替尼是治療骨髓纖維化的藥物，它能夠提高患者的生活質量，減輕患者的病痛。下面，海得康蘆可替尼直郵網小編帶大家詳細了解一下。

諾華從Incyte公司授權獲得魯索利替尼Ruxolitinib在美國以外的開發(fā)和商業(yè)化權利。歐盟委員會和FDA均已授予魯索利替尼Ruxolitinib治療骨髓纖維化的孤兒藥地位。目前，Incyte已經在美國以商品名Jakafi銷售，蘆可替尼（ruxolitinib，Jakavi）是一種口服JAK1和JAK2酪氨酸激酶抑制劑，于2012年8月獲歐盟批準，用于治療中級或高危骨髓纖維化，包括原發(fā)性骨髓纖維化，真性紅細胞增多癥后骨髓纖維化和原發(fā)性血小板增多癥后骨髓纖維化。

骨髓纖維化（MF）簡稱髓纖，是一種由于骨髓造血組織中膠原增生，其纖維組織嚴重地影響造血功能所引起的一種骨髓增生性疾病，原發(fā)性髓纖又稱“骨髓硬化癥”、“原因不明的髓樣化生”。本病具有不同程度的骨髓纖維組織增生，以及主要發(fā)生在脾、其次在肝和淋巴結內的髓外造血，典型的臨床表現(xiàn)為幼紅細胞及幼粒細胞性貧血，并有較多的淚滴狀紅細胞，骨髓穿刺常出現(xiàn)干抽，脾常明顯腫大，并具有不同程度的骨質硬化。

真性紅細胞增多癥（polycythemia vera，PV）是一種慢性、無法治愈的血液癌癥，該病與血細胞生產過剩相關，導致血液增稠，血液凝塊風險增加。這些血凝塊可導致嚴重心血管并發(fā)癥，如中風和心臟病發(fā)作，從而增加病發(fā)率和死亡率。紅細胞增多癥患者，常有脾臟腫大及額外衰弱的癥狀。許多患者經常規(guī)治療后會變得不耐受或抵抗，這與病情惡化的風險升高有關。

蘆可替尼適用于治療中間或高危骨髓纖維化，包括原發(fā)性骨髓纖維化，真性紅細胞增多癥后骨髓纖維化和原發(fā)性血小板增多癥后骨髓纖維化患者。蘆可替尼在中危-1MF人群中具有與中危-2和高危MF人群中一致的安全性和有效性。

由上述內容可以知道，蘆可替尼是骨髓纖維化患者的希望，它的研發(fā)不僅減輕了患者的病痛，還提高了患者的生活質量，延緩了患者的生存期。該藥還未在國內上市，如果有想要購買或咨詢該藥的患者，歡迎向海得康聯(lián)系。

• 蘆可替尼適用于骨髓纖維化的治療
• 繼發(fā)性骨髓纖維化的治療和檢查

更多內容： 蘆可替尼原研藥,蘆可替尼仿制藥,蘆可替尼價格,蘆可替尼介紹,蘆可替尼說明書
免責聲明： 本文所表達的任何關于疾病的建議都不應該被視為醫(yī)生的建議或替代品，請咨詢您的治療醫(yī)生了解更多細節(jié)。本站信息僅供參考，海得康不承擔任何責任，如有專業(yè)問題，請掃描下方二維碼立即咨詢醫(yī)學顧問。

客服微信

海得康公眾號