哺乳期患者可以服用蘆可替尼嗎?在國內甚至國際范圍內,有這樣一些罕見病種類,患者群體不大,所以受到的關注有限,可供患者選擇的治療方式更是極少。骨髓纖維化和真性紅細胞增多癥就是這樣的疾病。好在蘆可替尼的上市在一定程度上算是解救了部分患者。不過在這類患者中也存在一些尚處于哺乳期的患者,那么這部分患者可以服用蘆可替尼嗎?海得康蘆可替尼直郵網小編為大家做一說明。
美國FDA于2011年11月批準蘆可替尼成為首個治療骨髓纖維化的藥物。隨后時隔三年,FDA進一步批準蘆可替尼用于對羥基脲(hydroxyurea)反應不足或不耐受的真性紅細胞增多癥(PV,簡稱“真紅”)的治療,而蘆可替尼也是FDA批準的首個治療PV的藥物。而在2016年,諾華制藥公司又宣布,美國FDA已授予蘆可替尼治療急性移植物抗宿主病(graft-versus-host disease,GVHD)的突破性藥物資格(BTD)。
在歐盟,蘆可替尼分別于2012年8月和2015年3月獲批骨髓纖維化和PV適應癥,該藥在歐洲也是被批準的首個骨髓纖維化和首個PV治療藥物。
在臨床試驗中服用蘆可替尼出現的一些副作用,包括血小板降低(血小板削減癥)、貧血、乏力、腹瀉、氣短(呼吸堅苦)、頭痛、頭暈、惡心,但相對于蘆可替尼優越的療效,這些副作用都是可受性的。
對于那些處于哺乳期的患者,研究顯示蘆可替尼有可能會分解到母乳中,如果分解至母乳中,再對寶寶進行哺乳時就會被寶寶吸收,要知道寶寶的抵抗力是非常微弱的,可能就會對寶寶的健康造成危害。所以尚處于哺乳期的患者就要在停止蘆可替尼和停止哺乳之間做出選擇了。
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