蘆可替尼治療骨髓纖維化的療效及安全性 ??捷恪衛?（磷酸蘆可替尼，又被稱作魯索替尼、魯索利替尼、魯可替尼等）在2017年3月10日獲得中國國家食品藥品監督管理總局（CFDA）批準用于中危或高危的原發性骨髓纖維化（PMF）（亦稱為慢性特發性骨髓纖維化）、真性紅細胞增多癥繼發的骨髓纖維化（PPV-MF）或原發性血小板增多癥繼發的骨髓纖維化（PET-MF）的成年患者，治療疾病相關脾腫大或疾病相關癥狀，也是目前全球唯一獲批用于治療骨髓纖維化的藥物。（美國FDA也已經批準其用于急性或慢性移植物抗宿主病的治療。)下面，海得康蘆可替尼直郵網小編帶大家了解下相關的介紹。

研究方法:共有20例骨髓纖維化患者納入研究,男11例,女9例,中位年齡57(49-75)歲。其中PMF17例,Post-PV MF2例,Post-ET MF1例,均符合2016WHO診斷標準,10例接受蘆可替尼治療,10例接受最佳可行治療。主要研究終點為隨訪半年時MPN癥狀評估表總癥狀評分(MPN-SAF-TSS)降低≥50%的患者比例,以及觀察隨訪期間患者脾臟縮小情況,隨訪用藥后的不良反應發生情況等。結果:截至隨訪結束,蘆可替尼組有8例(80%)患者MPN總癥狀評分降低≥50%,生活質量較前提高,最佳可行治療組中有2例(20%),差異有統計學意義(P=0.023)。蘆可替尼組體質性癥狀好轉的概率是最佳可行治療組的24.344倍(P=0.025,OR=24.344)。隨訪半年時,蘆可替尼組患者的脾肋下長度較前平均縮短7.9±5.15cm(P=0.001)。蘆可替尼組主要不良反應為血液學不良反應,貧血7例(70%),其中3級貧血3例(30%),1級血小板減少2例(20%),4級血小板減少1例(10%)。非血液學不良反應主要有轉氨酶升高、腹脹、失眠各2例(各占20%),為1/2級不良反應。最佳可行治療組出現3級貧血3例(30%),其他較多見的不良反應為血小板減少和白細胞減少各2例(各占20%),其中各有1例為3級不良反應。3級中性粒細胞減少1例,乏力、頭痛、便秘、腹脹、腹瀉各1例,均為1/2級不良反應。結論:蘆可替尼與最佳可行治療相比,患者的體質性癥狀得到更明顯的改善,有更顯著的療效,蘆可替尼使骨髓纖維化患者的脾臟獲得縮小,且不良反應可耐受。

上述就是蘆可替尼治療骨髓纖維化的療效及安全性。蘆可替尼適用于治療中間或高危骨髓纖維化，包括原發性骨髓纖維化，真性紅細胞增多癥后骨髓纖維化和原發性血小板增多癥后骨髓纖維化患者。患者在使用蘆可替尼應在醫生的指導下用藥。關于蘆可替尼，請咨詢海得康醫學顧問：400-001-9763，

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