蘆可替尼的安全性如何？
蘆可替尼的安全性如何？眾所周知，蘆可替尼是一款治療骨髓纖維化和真性紅細胞增多癥的藥物，治療效果是不用質疑的，自上市以來，就幫助了很多患者。那么，蘆可替尼的安全性如何呢？下面，海得康蘆可替尼直郵網小編帶大家了解下相關的介紹。
蘆可替尼是一種化學藥品，適用于治療骨髓纖維化（MF），簡稱髓纖，是一種由于骨髓造血組織中膠原增生，其纖維組織嚴重地影響造血功能所引起的一種骨髓增生性疾病。
歐洲血液學會（EHA）2015年第20屆年會成功召開，會上關于蘆可替尼治療骨髓纖維化（MF）和真性紅細胞增多癥（PV）療效和安全性的多項研究和分析結果公布，顯示了蘆可替尼在控制癥狀方面更優，且安全性和耐受性良好。蘆可替尼對中危-1的MF患者安全有效。
JUMP研究（JAK Inhibitor Ruxolitinib in Myelofibrosis Patients）是在蘆可替尼未上市國家進行的一項Ⅲb期擴大治療研究，旨在評估蘆可替尼對骨髓纖維化（MF）患者的療效和安全性。截至2014年12月，已有來自25個國家的>2200例患者入組。Pilar Girald等在EHA年會上報告了該研究中IPSS中危-1的MF患者的亞組分析結果。
目前JUMP研究中納入了163例IPSS中危-1并可捫及脾臟（左肋下>5cm）的MF患者，記錄起始脾臟觸診長度和FACT淋巴瘤總體癥狀評分（FACT-Lym TS）作為基線。根據患者的血小板（PLT）基線計數，蘆可替尼的初始劑量分別為5mg BID（PLT≥50-<100×109/L）、15mg BID（PLT 100-200×109/L）和20mg BID（PLT>200×109/L），并在治療過程中進行滴定調整。
研究結果顯示，在第24周時，64%（88/138）的患者脾臟觸診長度較基線縮小≥50%，20%（27/138）患者縮小25%-50%；第48周時出現脾臟縮小的患者比例與之相似，分別為61%和21%。Kaplan-Meier分析顯示，至第48周和第60周時，分別有91%(95%CI，83%-95%)和88%(95%CI，79%-94%)的患者能夠維持脾臟觸診長度較基線縮小≥50%這一療效反應，而達到這一療效反應的中位時間是4.7周。至蘆可替尼治療第72周時，已有77.6%的患者脾臟觸診長度較基線縮小≥50%，其中34例（21%）患者脾臟腫大獲得完全緩解。早在治療4周時，疾病癥狀評分（FACT-Lym TS）已顯示出明顯改善，并維持到48周時。
蘆可替尼最常見的3/4級血液學不良反應為貧血（24.5%，1例停藥）、血小板減少（11%，3例停藥）以及粒細胞減少（3.1%）。除無力（2.5%）外，其他3/4級非血液學不良反應發生率均很低。這與之前的兩項Ⅲ期COMFORT臨床試驗的結果一致，顯示了蘆可替尼在中危-1MF人群中具有與中危-2和高危MF人群中一致的安全性和有效性。
從上述的內容就可以知道，蘆可替尼不僅安全性良好，而且治療效果顯著。不僅如此，蘆可替尼在控制癥狀方面更優，且安全性和耐受性良好。是患者朋友不錯的選擇，它也是目前唯一效果比較好的藥物。
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