原發性血小板增多癥的臨床表現
原發性血小板增多癥的臨床表現 我們知道原發性血小板增多癥也是一種血液疾病，對患者的危害也是比較大的。生活中我們要積極的預防和治療。那么，原發性血小板增多癥有哪些臨床表現呢？下面，海得康蘆可替尼直郵網小編帶大家去詳細了解下相關的介紹。
原發性血小板增多癥（Primary Thrombocytosis，PT）亦稱特發性血小板增多癥或出血性血小板增多癥。于1920年由Di Guglielmo首先報道。本病發病率低，過去認為本病為所有骨髓增殖性疾病中最少見的一種。但近年的研究發現本病并非少見，甚至高于真性紅細胞增多癥。
臨床表現
原發性血小板增多癥好發于50~70歲患者，平均發病年齡約為60歲，亦可發生于青少年和嬰幼兒。病程一般較緩慢，發病時往往無癥狀，其主要臨床表現為出血和血栓形成。
不少患者偶爾因發現血小板增多或脾臟腫大而被確診。大約80%的患者可有原因不明的出血或血栓形成，其中以出血較為常見，出血可為自發性或外傷、手術引起的異常出血。
自發性出血以鼻、牙齦和消化道黏膜最為常見。皮膚出血多表現為瘀斑。泌尿道、呼吸道以及其他部位也可以發生出血，偶爾也可發生腦出血而引起死亡。血栓的發生率國外報告較常見，國內報告較少。國內統計約30%的患者可有靜脈或動脈血栓形成，脾靜脈、腸系膜靜脈以及下肢深淺靜脈為血栓好發部位，可引起相應的臨床癥狀和體征。下肢血管栓塞后，可引起肢體麻木、疼痛、甚至壞疽，也可表現為間隙性跛行、紅斑性肢痛癥（Erythromelalgia）等。腸系膜血栓可引起急腹癥等。肺、腎、腎上腺及腦發生血栓，可為致死原因。
大約30%的病人在就診時表現為功能性或血管舒縮性癥狀，如血管性頭痛、頭昏、視力模糊、手掌及足底灼痛感、末梢麻木及紫紺等。也可表現為疲勞、乏力、失眠等非特異性癥狀。約40%的患者可有肝大，80%的患者可有脾臟輕度或中度腫大。也有約 20%的本病患者可出現無癥狀的脾梗塞，由此而導致脾萎縮。
以上內容就是對原發性血小板增多癥的相關介紹，可以知道該病也是比較嚴重的一種血液疾病，如果出現了上述的類似癥狀，要及時的做相關的檢查和治療，避免病情繼續加重。
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