FDA首批治療骨髓纖維化的藥物 我們知道骨髓纖維化是一種血液疾病，目前還無法治愈，因此我們要預(yù)防它的發(fā)生。那么，治療骨髓纖維化的藥物有哪些呢？其實(shí)，治療骨髓纖維化的藥物不多，蘆可替尼是FDA首個批準(zhǔn)治療骨髓纖維化的藥物。下面，海得康蘆可替尼直郵網(wǎng)小編帶大家去看一下相關(guān)的內(nèi)容。

2011年11月16日，Incyte宣布美國食品藥品管理局(FDA)已批準(zhǔn)Jakafi(ruxolitinib)用于治療中?；蚋呶９撬枥w維化(MF)患者，包括原發(fā)性MF、真性紅細(xì)胞增多癥后MF和原發(fā)性血小板增多癥后MF。Incyte稱，Jakafi是Janus相關(guān)激酶JAK1和JAK2的一種抑制劑，JAK1和JAK2介導(dǎo)多種細(xì)胞因子和生長因子的信號傳導(dǎo)，這些因子對造血作用和免疫功能意義重大。

FDA對Jakafi的批準(zhǔn)令是基于2項(xiàng)隨機(jī)3期試驗(yàn)的結(jié)果。接受Jakafi治療的患者，脾腫大得到顯著改善。其中一項(xiàng)試驗(yàn)中，Jakafi可顯著改善MF癥狀(例如腹部不適、左肋下疼痛、早期感覺腹脹、盜汗、骨骼和肌肉疼痛，以及瘙癢)，而使用安慰劑的患者多數(shù)出現(xiàn)上述癥狀加重。

2項(xiàng)研究中報(bào)告的最常見不良反應(yīng)為血小板減少和貧血，均可控制且很少導(dǎo)致Jakafi治療中斷。最常見的非血液學(xué)不良反應(yīng)為青腫、眩暈和頭痛。

在開始Jakafi治療之前必須行全血球計(jì)數(shù)，而且應(yīng)監(jiān)測全血球計(jì)數(shù)，作為臨床指征和用于指導(dǎo)治療調(diào)整。在符合臨床指征時可能需要輸注血小板。發(fā)生貧血的患者可能需要輸血。對于使用Jakafi的患者，應(yīng)注意觀察感染征象(包括帶狀皰疹)并及時給予抗感染治療。

對于多數(shù)患者，推薦的開始劑量為15或20 mg，2次/d口服。

通過上述內(nèi)容可以知道，蘆可替尼治療骨髓纖維化是比較好的藥物，它能夠提高患者的生活質(zhì)量，延緩患者的生存期。而且，不良反應(yīng)比較少。因此，患者可以放心使用。

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