蘆可替尼適用于治療什么疾病?眾所周知,骨髓纖維化是一種還不能完全治愈的血液疾病,對患者的危害很大,而且治療骨髓纖維化的藥物不多。因此,生活中我們要做好預防疾病的措施。不過,患者也不要放棄治療,蘆可替尼是一種激酶抑制劑,也是目前治療骨髓纖維化最好的藥物。下面,海得康蘆可替尼直郵網小編帶大家去詳細了解下它。
蘆可替尼是一種新藥,其療效已經得到國外的認可。蘆可替尼的主要成分為蘆可替尼,規格一般為5mg、10mg、20mg。那么,蘆可替尼適用于治療什么疾病?
蘆可替尼適用于治療中間或高危骨髓纖維化,包括原發性骨髓纖維化,真性紅細胞增多癥后骨髓纖維化和原發性血小板增多癥后骨髓纖維化患者。Ruxolitinib(蘆可替尼,又稱魯索利替尼)是一種激酶抑制劑,用于治療中間或高危骨髓纖維化,包括原發性骨髓纖維化,真性紅細胞增多癥后骨髓纖維化和原發性血小板增多癥后骨髓纖維化患者。
蘆可替尼(ruxolitinib,Jakavi)是一種口服JAK1和JAK2酪氨酸激酶抑制劑,于2012年8月獲歐盟批準,用于治療中級或高危骨髓纖維化,包括原發性骨髓纖維化,真性紅細胞增多癥后骨髓纖維化和原發性血小板增多癥后骨髓纖維化。目前,魯索利替尼Jakavi已獲全球50多個國家批準,包括歐盟、加拿大和一些亞洲、拉丁美洲和南美洲國家。
諾華從Incyte公司授權獲得蘆可替尼Ruxolitinib在美國以外的開發和商業化權利。歐盟委員會和FDA均已授予蘆可替尼Ruxolitinib治療骨髓纖維化的孤兒藥地位。目前,Incyte已經在美國以商品名Jakafi銷售,用于中級或高危骨髓纖維化的治療。
骨髓纖維化(MF)簡稱髓纖,是一種由于骨髓造血組織中膠原增生,其纖維組織嚴重地影響造血功能所引起的一種骨髓增生性疾病,原發性髓纖又稱“骨髓硬化癥”、“原因不明的髓樣化生”。本病具有不同程度的骨髓纖維組織增生,以及主要發生在脾、其次在肝和淋巴結內的髓外造血,典型的臨床表現為幼紅細胞及幼粒細胞性貧血,并有較多的淚滴狀紅細胞,骨髓穿刺常出現干抽,脾常明顯腫大,并具有不同程度的骨質硬化。
真性紅細胞增多癥(polycythemia vera,PV)是一種慢性、無法治愈的血液癌癥,該病與血細胞生產過剩相關,導致血液增稠,血液凝塊風險增加。這些血凝塊可導致嚴重心血管并發癥,如中風和心臟病發作,從而增加病發率和死亡率。紅細胞增多癥患者,常有脾臟腫大及額外衰弱的癥狀。許多患者經常規治療后會變得不耐受或抵抗,這與病情惡化的風險升高有關。
由上述內容可以知道,蘆可替尼適用于治療中間或高危骨髓纖維化,包括原發性骨髓纖維化,真性紅細胞增多癥后骨髓纖維化和原發性血小板增多癥后骨髓纖維化患者。蘆可替尼在中危-1MF人群中具有與中危-2和高危MF人群中一致的安全性和有效性。
更多內容:
蘆可替尼原研藥,蘆可替尼仿制藥,蘆可替尼價格,蘆可替尼介紹,蘆可替尼說明書
免責聲明:
本文所表達的任何關于疾病的建議都不應該被視為醫生的建議或替代品,請咨詢您的治療醫生了解更多細節。本站信息僅供參考,海得康不承擔任何責任,如有專業問題,請掃描下方二維碼立即咨詢醫學顧問。
客服微信
海得康公眾號