真性紅細胞增多癥是一種什么病？
真性紅細胞增多癥是一種什么病？我們知道蘆可替尼是一款治療骨髓纖維化和真性紅細胞增多癥的特效藥物。相信很多患者對骨髓纖維化并不陌生，都知道骨髓纖維化是一種常見的血液疾病，對患者的危害很大，會嚴重影響患者的正常生活。那真性紅細胞增多癥是一種什么病呢？有哪些危害呢？下面，海得康蘆可替尼直郵網小編帶大家去看一下它是一種什么病。
真性紅細胞增多癥至目前為止病因不明，此病是一種以紅細胞、粒細胞和巨核細胞不受控制的增殖為特征的造血干細胞疾病。其臨床特征是紅細胞增多、中性粒細胞增多、血小板增多和脾腫大，至病程晚期常發展為進行性骨髓纖維化、貧血和不斷進展的脾腫大等與特發性骨髓纖維化相似的綜合征。
PV常常為隱襲性起病，主要見于60~70歲人群，首發癥狀有頭痛、多血質、瘙癢、血栓形成和胃腸道出血，但部分患者是在常規檢查時發現血細胞計數異常而確診，約30%的患者有臨床癥狀，依次為頭痛、乏力、瘙癢、頭暈和盜汗。
在起病的頭10年中，約40%~60%的患者可出現栓塞并發癥，且在此階段，每年發病率均等，嚴重的栓塞并發癥有腦血管意外、心肌梗死、深部靜脈栓塞(如肝靜脈栓塞)以及肺栓塞，約1/4的患者有出血和淤斑，但常不嚴重。有的患者發生下肢動脈栓塞出現肢端壞疽，最終只能截肢治療以“丟卒保車”。約40%的患者有皮膚瘙癢，用熱水洗澡常可使之加重，有些患者可因嚴重的皮膚瘙癢而影響其生活質量，原因不明，可能與皮膚中肥大細胞數量增多和組胺水平增高有關。PV患者門靜脈高壓和食道靜脈曲張較常見，PV患者消化性潰瘍比正常人群高5倍，部分患者還存在心血管癥狀包括心絞痛、心肌梗死和充血性心力衰。神經系統癥狀也是存在，如頭暈。
通過上述內容可以知道，真性紅細胞增多癥也是一種比較嚴重的血液疾病，對患者的危害也是比較大的。因此，我們也要做好預防和護理，養成良好的生活習慣，避免疾病的發生。
更多內容：
蘆可替尼原研藥,蘆可替尼仿制藥,蘆可替尼價格,蘆可替尼介紹,蘆可替尼說明書
免責聲明：
本文所表達的任何關于疾病的建議都不應該被視為醫生的建議或替代品，請咨詢您的治療醫生了解更多細節。本站信息僅供參考，海得康不承擔任何責任，如有專業問題，請掃描下方二維碼立即咨詢醫學顧問。
客服微信
海得康公眾號