用蘆可替尼治療骨髓纖維化怎么樣?骨髓纖維化是比較嚴重的血液疾病,給患者帶來的危害很大,而且比較嚴重的會向急性白血病轉化,威脅患者的生命健康,一定要及時治療。蘆可替尼是治療骨髓纖維化的藥物,已經在國內上市,相信很多患者在使用。那它的治療效果怎么樣呢?下面,海得康蘆可替尼直郵網小編帶大家了解下相關的介紹。
真性紅細胞增多癥(polycythemiavera,PV)是以紅細胞增多及其增多導致的副作用為主要表現的骨髓增殖性疾病。
PV的治療目標是避免初發或復發的血栓形成、控制疾病相關癥狀、預防骨髓纖維化和(或)急性白血病轉化。多血癥期治療目標是控制HCT。
約25%的患者對羥基脲耐藥或不耐受,20%~30%的患者對干擾素不耐受,這些患者可采用二線治療。蘆可替尼是一個較新的藥物。2014年12月蘆可替尼被FDA批準用于治療羥基脲療效不佳或不耐受的PV患者。推薦起始劑量為20mg/d,在開始治療的前4周不進行劑量調整,每次劑量調整間隔不應少于2周,最大劑量不超過50mg/d。蘆可替尼最常見的血液學不良反應為3/4級的貧血、血小板減少以及中性粒細胞減少,但極少導致治療中斷。
對于羥基脲耐藥的MF患者,脾大明顯,化瘀解毒生血的中藥(血府逐瘀湯+當歸補血丸加減)往往不能立即見效,與蘆可替尼聯合應用治療這部分病人,對于減輕蘆可替尼的副作用,比如貧血、血小板減少及中性粒細胞減少,都非常有幫助。應該可以提高蘆可替尼的適用范圍,增加患者對蘆可替尼的耐受性。
從上述的內容可以知道,蘆可替尼可以治療真性紅細胞增多癥和骨髓纖維化,而且治療效果是比較好的。副作用也比較小,患者朋友可以放心使用。
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