真性紅細(xì)胞增多癥特效藥蘆可替尼價(jià)格如何？真性紅細(xì)胞增多癥（PV）屬于一種罕見病，有效的治療方式不僅很少并且往往伴隨著超強(qiáng)的副作用令患者苦不堪言。幸好研究者對(duì)2011年上市的蘆可替尼研究發(fā)現(xiàn)，該藥物在PV的治療上也有奇效，于是PV患者又重新看到了希望，但是蘆可替尼的價(jià)格是否能被眾多患者接受呢？這是個(gè)問題，今天海得康蘆可替尼直郵網(wǎng)小編就為大家回答一下這個(gè)問題。

真性紅細(xì)胞增多癥（PV）是一種骨髓增殖性腫瘤，以紅細(xì)胞增多為主要表現(xiàn)，常合并白細(xì)胞及血小板計(jì)數(shù)增加?；颊哐ㄊ录靶难苁录娘L(fēng)險(xiǎn)性會(huì)隨之增加，并且常出現(xiàn)皮膚瘙癢、疲勞、盜汗等癥狀，在疾病進(jìn)展時(shí)常出現(xiàn)脾腫大。
最常用的一線降細(xì)胞藥物為羥基脲，然而有一些患者并不能獲得充分的療效或不能耐受治療劑量所帶來的副作用。

蘆可替尼作為一種 JAK1/2 基因抑制劑，二期臨床試驗(yàn)已表明其可使 PV 患者臨床獲益。為此，意大利弗羅倫薩大學(xué)的 Vannucchi 教授進(jìn)行了一項(xiàng)三期臨床開放標(biāo)記研究，用于評(píng)估對(duì)羥基脲未獲得充分反應(yīng)或因其副作用而不能耐受的 PV 患者，蘆可替尼與標(biāo)準(zhǔn)治療的療效及安全性差異。
結(jié)果顯示，蘆可替尼組與標(biāo)準(zhǔn)治療組達(dá)到主要治療終點(diǎn)的百分率分別為 21% 及 1%。蘆可替尼組與標(biāo)準(zhǔn)治療組分別有 60% 及 22% 的患者 Hct 得到控制，兩組分別有 38% 及 1% 的患者脾臟體積縮小超過 35%。 蘆可替尼組獲得完全血液學(xué)緩解的患者百分率較標(biāo)準(zhǔn)治療組明顯增加 (24% vs. 9%, P = 0.003)，蘆可替尼組第 32 周總癥狀積分減少超過 50% 的患者百分率較標(biāo)準(zhǔn)治療組同樣明顯增加 (49% vs. 5%)。

這樣的治療效果孰優(yōu)孰劣一目了然，蘆可替尼的優(yōu)勢確實(shí)明顯，PV患者可以考慮嘗試蘆可替尼的治療。目前印度和澳門均有售蘆可替尼的原研藥，患者朋友可以不用擔(dān)心價(jià)格的問題，事實(shí)上對(duì)于這么好的藥物，價(jià)格也就不顯得那么重要了。有需要的患者可以聯(lián)系海得康蘆可替尼直郵網(wǎng)來獲得購藥途徑。

 

 

 

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