新特藥蘆可替尼可以治療骨髓纖維化
新特藥蘆可替尼可以治療骨髓纖維化 我們知道骨髓纖維化是目前還不能治愈的血液癌癥，它不僅會降低患者的生活能力，還會影響患者的生存期，因此，患者要早發現早治療。蘆可替尼是一款治療血液疾病的新特藥，臨床效果是比較顯著的。下面，海得康蘆可替尼直郵網小編帶大家去了解下詳情。
骨髓纖維化是骨髓增殖性腫瘤的一種，是以骨髓中出現網狀纖維和膠原纖維為特征的疾病。骨髓纖維化患者有向急性白血病轉化的風險，10年內轉化率達到20%。作為一種惡性血液腫瘤，骨髓纖維化的整體中位生存時間5.7年，高危患者生存期僅為2.3年。
骨髓纖維化臨床表現
主要包括三個癥狀群：脾腫大、骨髓纖維化相關全身癥狀和貧血/血細胞異常。
骨髓纖維化的治療
骨髓纖維化的短期治療目標是縮小脾臟，降低疾病負荷，改善生活質量；長期治療目標是延長生存，阻止或逆轉骨髓纖維化進展，甚至治愈。現有的治療方法包括：針對貧血等癥狀的傳統藥物對癥治療；針對脾臟腫大的手術切除和放射治療；異基因造血干細胞移植是目前唯一可能治愈骨髓纖維化的治療手段。
磷酸蘆可替尼獲得中國國家食品藥品監督管理總局（CFDA）批準用于中危或高危的原發性骨髓纖維化（PMF）（亦稱為慢性特發性骨髓纖維化）、真性紅細胞增多癥繼發的骨髓纖維化（PPV-MF）或原發性血小板增多癥繼發的骨髓纖維化（PET-MF）的成年患者，治療疾病相關脾腫大或疾病相關癥狀。磷酸蘆可替尼的獲批對于骨髓纖維化的治療具有革新意義，有望改變治療現狀，為患者帶來新希望。
通過上述內容可以知道，骨髓纖維化是一種比較難治的血液疾病，危害比較大。而新特藥蘆可替尼是治療該病的良藥，它能夠有效改善患者的癥狀，減輕患者的痛苦，提高患者的生活質量，延長患者的生存期。因此，患者可以選擇使用。
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