血小板增多癥的簡介和診斷 我們知道血小板增多癥是一種骨髓增生性疾病，也屬于血液疾病。血液疾病是不太容易治療的，因此，我們要注意預防和早發現。如何預防好發現呢？首先，我們要知道這是種什么疾病和該怎樣診斷。那么接下來，海得康蘆可替尼直郵網小編就帶大家去認識一下它的簡介和診斷。

簡介

血小板增多癥血小板增多癥（primary throbocythemia）是骨髓增生性疾病，其特征為出血傾向及血栓形成，外周血血小板持續明顯增多，功能也不正常，骨髓巨核細胞過度增殖。由于本病常有反復出血，故也名為出血性血小板增多癥，發病率不高，多見40歲以上者。血小板增多癥可分為原發性及繼發性兩類。原發性或特發性血小板增多癥是骨髓增殖性疾病的一種，患者多為成人，小兒極少見，約5%的患兒可演變為急性白血病。

診斷

對原因不明血小板增多（>60萬/mm3），骨髓中巨核細胞顯著增加，結合脾大，出血或血栓形成等表現，應考慮本病的診斷。但需與繼發性（或反應性）血小板增多癥及其他骨髓增生性疾病相鑒別。

繼發性血小板增多癥見于脾切除后、脾萎縮、急或慢性失血、外傷及手術后。慢性感染、類風濕性關節炎、風濕病、壞死性肉芽腫、潰瘍性結腸炎、惡性腫瘤、分娩、腎上腺素等藥物反應也可引起血小板增多。有報道骨髓細胞培養，原發性血小板增多癥有自發性巨核細胞集落形成，可與繼發性區別。

通過上述內容可以知道，血小板怎多癥是一種骨髓增生性疾病，有一定的可能會演變成白血病。另外，該病的表現與其它一些疾病的表現類似，患者要在醫生的建議和指導下診斷，避免因誤診耽誤最佳治療時期。

• 蘆可替尼的療效怎么樣？
• FDA首批治療骨髓纖維化的藥物

更多內容： 蘆可替尼原研藥,蘆可替尼仿制藥,蘆可替尼價格,蘆可替尼介紹,蘆可替尼說明書
免責聲明： 本文所表達的任何關于疾病的建議都不應該被視為醫生的建議或替代品，請咨詢您的治療醫生了解更多細節。本站信息僅供參考，海得康不承擔任何責任，如有專業問題，請掃描下方二維碼立即咨詢醫學顧問。

客服微信

海得康公眾號