骨髓增生異常綜合征是骨髓纖維化嗎？
骨髓增生異常綜合征是骨髓纖維化嗎？ 我們知道血液疾病是比較難治的一種疾病，而且血液疾病的種類有很多，常見的有骨髓纖維化，多發性骨髓瘤、還有骨髓增生異常綜合征等，它常被患者認為是骨髓纖維化。那到底是不是呢？下面，海得康蘆可替尼直郵網小編帶大家去了解下詳情。
骨髓增生異常綜合征(myelodysplastic syndromes, MDS)是起源于造血干細胞的一組異質性髓系克隆性疾病，特點是髓系細胞分化及發育異常，表現為無效造血、難治性血細胞減少、造血功能衰竭，高風險向急性髓系白血病（AML）轉化。MDS治療主要解決兩大問題：骨髓衰竭及并發癥、AML轉化。就患者群體而言，MDS患者自然病程和預后的差異性很大，治療宜個體化。在MDS定義明確后，診斷和分型中主要難點在那些外周血和骨髓原始細胞不增多病例上，尤其當病態造血不顯著時；或與營養缺乏、化學藥物、中毒、造血生長因子、炎癥及感染繼發的病態造血鑒別；以及骨髓低增生或伴隨纖維化等情況，不能獲得足夠細胞分析可能的疾病過程。低增生性MDS及MDS伴骨髓纖維化診斷常常很困難。
骨髓纖維化（MF）簡稱髓纖。是一種由于骨髓造血組織中膠原增生，其纖維組織嚴重地影響造血功能所引起的一種骨髓增生性疾病，原發性髓纖又稱“骨髓硬化癥”、“原因不明的髓樣化生”。本病具有不同程度的骨髓纖維組織增生，以及主要發生在脾、其次在肝和淋巴結內的髓外造血，典型的臨床表現為幼紅細胞及幼粒細胞性貧血，并有較多的淚滴狀紅細胞，骨髓穿刺常出現干抽，脾常明顯腫大，并具有不同程度的骨質硬化。本病屬少見疾病，發病率0.2/100000～2/100000。發病年齡多在50～70歲之間，也可見于嬰幼兒，男性略高于女性。
以上是兩種疾病的簡介，可以知道這是兩種不同的血液疾病，患者要分清。以免誤診，給病情的治療帶來不利的影響。不管是哪種疾病，我們都要養成良好的生活習慣，預防疾病的發生。
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