骨髓纖維化患者可以使用蘆可替尼嗎？我們知道真性紅細胞增多癥（pv）是一種不能治愈的血液疾病，雖然不能治愈，但可以有效的緩解和控制，實現帶瘤生存。蘆可替尼就是一款治療骨髓纖維化和真性紅細胞增多癥的藥物，它能有效的控制和緩解真性紅細胞增多癥。具體使用詳情就跟隨海得康蘆可替尼直郵網小編一起來看看吧。

1.診斷標準：

主要標準：男性HGB>165g／L、女性>160g／L，或男性HCT>49％、女性>48％；骨髓活檢示三系高度增生伴多形性巨核細胞；有JAK2突變。

次要標準：血清EPO水平低于正常參考值水平。

PV診斷需符合3條主要標準或第1、2條主要標準和次要標準。

2.治療目標

PV的治療目標是避免初發或復發的血栓形成、控制疾病相關癥狀、預防骨髓纖維化和(或)急性白血病轉化。多血癥期治療目標是控制HCT。

3.蘆可替尼

約25％的患者對羥基脲耐藥或不耐受，20％～30％的患者對干擾素不耐受，這些患者可采用二線治療。蘆可替尼是一個較新的藥物。2014年12月蘆可替尼被FDA批準用于治療羥基脲療效不佳或不耐受的PV患者。推薦起始劑量為20mg/d，在開始治療的前4周不進行劑量調整，每次劑量調整間隔不應少于2周，最大劑量不超過50mg/d。蘆可替尼最常見的血液學不良反應為3/4級的貧血、血小板減少以及中性粒細胞減少，但極少導致治療中斷。

對于羥基脲耐藥的MF患者，脾大明顯，化瘀解毒生血的中藥往往不能立即見效，與蘆可替尼聯合應用治療這部分病人，對于減輕蘆可替尼的副作用，比如貧血、血小板減少及中性粒細胞減少，都非常有幫助。應該可以提高蘆可替尼的適用范圍，增加患者對蘆可替尼的耐受性。

通過上述內容我們可以知道蘆可替尼是治療真性紅細胞增多癥的良藥，能控制疾病相關癥狀、預防骨髓纖維化和急性白血病轉化。因此，患者可以選擇使用。該藥還未在國內上市，如果有想要購買該藥的患者，歡迎向海得康聯系。

• 蘆可替尼適用于治療什么疾??？
• 蘆可替尼的藥物過量怎么處理？

更多內容： 蘆可替尼原研藥,蘆可替尼仿制藥,蘆可替尼價格,蘆可替尼介紹,蘆可替尼說明書
免責聲明： 本文所表達的任何關于疾病的建議都不應該被視為醫生的建議或替代品，請咨詢您的治療醫生了解更多細節。本站信息僅供參考，海得康不承擔任何責任，如有專業問題，請掃描下方二維碼立即咨詢醫學顧問。

客服微信

海得康公眾號