真性紅細胞增多癥的危害有多大？
真性紅細胞增多癥的危害有多大？我們知道真性紅細胞增多癥是一種血液疾病，目前還不能治愈，而且對患者的危害很多。因此，患者要及時的發(fā)現及時的治療。那么，真性紅細胞增多癥的危害有多大呢？下面，海得康蘆可替尼直郵網小編帶大家去看一下它的危害有多大。
真性紅細胞增多癥危害有哪些?真性紅細胞增多癥是一種以克隆性紅細胞增多為主的骨髓增生性疾病，90%～95%患者都可發(fā)現JAK2V617F基因突變。中老年發(fā)病，男性多見。起病隱匿，偶然查血時發(fā)現。血液黏滯度增高可致血流緩慢和組織缺氧，表現為頭痛、眩暈、多汗、疲乏、健忘、耳鳴、眼花、視力障礙、肢端麻木與刺痛等癥狀。伴血小板增多時，可有血栓形成和梗死。
常見于四肢、腸系膜、腦及冠狀血管，嚴重時癱瘓。嗜堿性粒細胞增多，其嗜堿顆粒富有組胺，大量釋放刺激胃腺壁細胞，可致消化性潰瘍;刺激皮膚有明顯瘙癢癥。血管內膜損傷、血小板第3因子減少、血塊回縮不良等，可致出血傾向。高尿酸血癥可產生繼發(fā)性痛風、腎結石及腎功能損害。
患者皮膚和黏膜顯著紅紫，尤以面頰、唇、舌、耳、鼻尖、頸部和四肢末端(指趾及大小魚際)為甚。眼結合膜顯著充血。患者后期可合并肝硬化，稱為Mosse綜合征。患者多有脾大，可發(fā)生脾梗死，引起脾周圍炎。約半數病例有高血壓。Gaisbock綜合征指本癥合并高血壓而脾不大。
真性紅細胞增多癥病程分為：
1.紅細胞及血紅蛋白增多期：可持續(xù)數年。
2.骨髓纖維化期：通常在診斷后5～13年發(fā)生。
3.貧血期：有巨脾、髓外化生和全血細胞減少。
通上述內容對真性紅細胞增多癥的介紹，相信大家已有了一定的了解。小編在此提醒大家，一旦確診患有真性紅細胞增多癥就要及時到醫(yī)院接受治療。避免病情繼續(xù)加重，影響和威脅患者的生活質量和生命健康。
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