繼發性骨髓纖維化的發病機制和臨床表現 我們知道繼發性骨髓纖維化是骨髓纖維化的一種，是目前還不能治愈的一種血液疾病。繼發性骨髓纖維化多發生于兒童和青少年。下面，海得康蘆可替尼直郵網小編帶大家看一下它的發病機制和臨床表現。

發病機制

繼發性和原發性骨髓纖維化的區別，在于繼發骨髓纖維化應存在原發病的病理變化，例如轉移性骨癌的原發部位及骨髓等受癌細胞浸潤組織的活檢及涂片檢查，亦應有與原發腫瘤相同的癌細胞；全身播散性結核引起的骨髓纖維化，在肺、淋巴結、脾臟骨等應有干酪樣壞死的結核病理表現。除骨髓纖維化硬化外還見到破骨及成骨是符合繼發性骨髓纖維化的表現。另原發性骨髓纖維化在肝臟等髓外造血器官組織中往往表現有3個系列造血細胞的全面造血，而繼發性骨髓纖維化大多表現為1個系列的髓外造血。

臨床表現

繼發性骨髓纖維化的臨床癥狀及體征是原發病因及骨髓纖維化的綜合表現。本癥除有程度不一的骨髓纖維化、造血障礙、髓外造血的臨床特點外，還會有原發病因引起的全身及局部的臨床特點而且原發病的癥狀及體征往往較顯著且較早出現，故常掩蓋了骨髓纖維化的表現。

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• 骨髓纖維化三種時期的不同癥狀表現
• 蘆可替尼可以延長骨髓纖維化患者的生命

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