蘆可替尼(Ruxolitinib)相信很多人都沒有聽說過，但是說起它另外一個(gè)名字，魯索替尼/魯索利替尼，相信不少人會(huì)有印象。該藥是目前使用做多的抑制骨髓纖維化的藥物，也同時(shí)是為數(shù)不多的抗纖維化抑制劑藥。

蘆可替尼作為一種激酶抑制劑，用于治療（1）骨髓纖維化：中度或高風(fēng)險(xiǎn)的骨髓纖維化：包括原發(fā)性骨髓纖維化，真性紅細(xì)胞增多癥繼發(fā)的骨髓纖維化，原發(fā)性血小板增多癥繼發(fā)骨髓纖維化患者。（2）真性紅細(xì)胞增多癥：對(duì)羥基脲無應(yīng)答或不耐受的真性紅細(xì)胞增多癥患者。魯索利替尼/蘆可替尼是口服給藥，可與食物同服用或不同時(shí)服用；如丟失一劑量，無須彌補(bǔ)，但是需要正常服用下一劑量；當(dāng)血小板計(jì)數(shù)減少時(shí)中止給藥，可考慮逐步減少蘆可替尼的使用劑量，如每周減少5mg/次，每天2次；對(duì)于攝入片劑的患者，可以通過鼻胃管給藥。

在對(duì)蘆可替尼這款藥物有了基本的認(rèn)識(shí)以后，我們還需要了解該藥服用后可能會(huì)有哪些不良反應(yīng)和副作用可能出現(xiàn)，以免患者在出現(xiàn)了不良反應(yīng)后不知所措。腎功能受損，肝毒性，頭暈，惡性，腹瀉都是常見的不良反應(yīng)，并且有不少患者在用藥后還出現(xiàn)了血紅細(xì)胞數(shù)量下降的情況，從而導(dǎo)致了貧血。如果副作用的癥狀比較嚴(yán)重的話患者一定要第一時(shí)間與我們的主治醫(yī)生聯(lián)系治療。

以上內(nèi)容就是對(duì)蘆可替尼的相關(guān)介紹，可以了解到蘆可替尼是一款很好的藥物，治療效果比較好，使用方便等優(yōu)勢(shì)。如果有需要的患者，可以向海得康聯(lián)系。所以在購買渠道上患者朋友還需慎重選擇。如果需要了解更多可以咨詢海得康醫(yī)學(xué)顧問400-001-9763

魯索替尼只能治療JAK2V617F突變類型的骨髓增殖性腫瘤嗎？簡(jiǎn)單來說，魯索替尼是一種治療骨髓纖維化的靶向藥，但魯索替尼并不是只能結(jié)合JAK2V617F位點(diǎn)的空間構(gòu)象抑制劑，而是通過綜合JAK1位點(diǎn)，發(fā)揮完整的抑制JAK-STAT通路的靶向藥物。

因此，對(duì)于所有類型的BCR/ABL經(jīng)典型骨髓增殖性腫瘤，無論是不是JAK2V617F突變，均能獲得良好的療效。換句話來說就是，魯索替尼針對(duì)JAK12外顯子突變，CALR、MPL等突變，甚至所謂三陰性的骨髓增殖性腫瘤，均有療效。不過魯索替尼并不能逆轉(zhuǎn)病情，患者在服藥期間需要嚴(yán)格遵從醫(yī)囑，劑量合理性服用。

目前，魯索替尼（蘆可替尼）已獲全球50多個(gè)國家批準(zhǔn)，包括我國，商品名為捷恪衛(wèi)。諾華從Incyte公司授權(quán)獲得魯索替尼在美國以外的開發(fā)和商業(yè)化權(quán)利。歐盟委員會(huì)和FDA均已授予魯索替尼治療骨髓纖維化的孤兒藥地位。目前，Incyte已經(jīng)在美國以商品名Jakafi銷售，用于中級(jí)或高危骨髓纖維化的治療。所以在購買渠道上患者朋友還需慎重選擇。如果需要了解更多可以咨詢海得康醫(yī)學(xué)顧問400-001-9763

蘆可替尼在國外臨床使用的效果是很理想的，臨床研究結(jié)果顯示，PMF患者經(jīng)使用本品治療32個(gè)月后，總生存率達(dá)69%。同時(shí)，PMF患者使用本品長(zhǎng)期治療后，腫大的脾臟縮小，且可減輕與PMF相關(guān)的臨床癥狀。磷酸魯索替尼是一種非受體型酪氨酸激酶JAK1/2抑制劑，其通過阻斷JAK1/2信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)及轉(zhuǎn)錄激活因子通過而發(fā)揮作用。捷恪衛(wèi)磷酸魯索替尼的獲批對(duì)于骨髓纖維化的治療具有革新意義，有望改變治療現(xiàn)狀，為患者帶來新希望。我國目前主要針對(duì)PMF患者出現(xiàn)的如貧血、脾腫大、體質(zhì)性癥狀、癥狀性髓外造血等臨床癥狀進(jìn)行常規(guī)治療。

英國骨髓纖維化研究和診治指南推薦PMF患者在以下情況首選蘆可替尼治療：癥狀性脾臟腫大，影響生活質(zhì)量的PMF相關(guān)癥狀，PMF導(dǎo)致的肝臟腫大和門脈高壓。可見，魯索替尼臨床地位漸已凸顯。綜上所述，魯索替尼的效果是理想的，不同于傳統(tǒng)治療手段，魯索替尼是一種強(qiáng)效JAK1/2抑制劑，針對(duì)骨髓纖維化的發(fā)病機(jī)制，下調(diào)JAK-STAT信號(hào)通路，達(dá)到靶向治療的目的。對(duì)縮小脾臟，降低疾病負(fù)荷，改善生活質(zhì)量，延長(zhǎng)生存期有很大的幫助。

通過上述內(nèi)容的介紹可以知道，真性紅細(xì)胞增多癥是比較嚴(yán)重的血液疾病，不過，患者朋友不用擔(dān)心，可以選擇使用蘆可替尼治療，治療效果是比較顯著的，患者朋友可以放心使用。所以在購買渠道上患者朋友還需慎重選擇。如果需要了解更多可以咨詢海得康醫(yī)學(xué)顧問400-001-9763

研究方法:共有20例骨髓纖維化患者納入研究,男11例,女9例,中位年齡57(49-75)歲。其中PMF17例,Post-PV MF2例,Post-ET MF1例,均符合2016WHO診斷標(biāo)準(zhǔn),10例接受蘆可替尼治療,10例接受最佳可行治療。主要研究終點(diǎn)為隨訪半年時(shí)MPN癥狀評(píng)估表總癥狀評(píng)分(MPN-SAF-TSS)降低≥50%的患者比例,以及觀察隨訪期間患者脾臟縮小情況,隨訪用藥后的不良反應(yīng)發(fā)生情況等。結(jié)果:截至隨訪結(jié)束,蘆可替尼組有8例(80%)患者M(jìn)PN總癥狀評(píng)分降低≥50%,生活質(zhì)量較前提高,最佳可行治療組中有2例(20%),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.023)。蘆可替尼組體質(zhì)性癥狀好轉(zhuǎn)的概率是最佳可行治療組的24.344倍(P=0.025,OR=24.344)。隨訪半年時(shí),蘆可替尼組患者的脾肋下長(zhǎng)度較前平均縮短7.9±5.15cm(P=0.001)。蘆可替尼組主要不良反應(yīng)為血液學(xué)不良反應(yīng),貧血7例(70%),其中3級(jí)貧血3例(30%),1級(jí)血小板減少2例(20%),4級(jí)血小板減少1例(10%)。非血液學(xué)不良反應(yīng)主要有轉(zhuǎn)氨酶升高、腹脹、失眠各2例(各占20%),為1/2級(jí)不良反應(yīng)。最佳可行治療組出現(xiàn)3級(jí)貧血3例(30%),其他較多見的不良反應(yīng)為血小板減少和白細(xì)胞減少各2例(各占20%),其中各有1例為3級(jí)不良反應(yīng)。3級(jí)中性粒細(xì)胞減少1例,乏力、頭痛、便秘、腹脹、腹瀉各1例,均為1/2級(jí)不良反應(yīng)。結(jié)論:蘆可替尼與最佳可行治療相比,患者的體質(zhì)性癥狀得到更明顯的改善,有更顯著的療效,蘆可替尼使骨髓纖維化患者的脾臟獲得縮小,且不良反應(yīng)可耐受。

上述就是蘆可替尼治療骨髓纖維化的療效及安全性。蘆可替尼適用于治療中間或高危骨髓纖維化，包括原發(fā)性骨髓纖維化，真性紅細(xì)胞增多癥后骨髓纖維化和原發(fā)性血小板增多癥后骨髓纖維化患者。患者在使用蘆可替尼應(yīng)在醫(yī)生的指導(dǎo)下用藥。關(guān)于蘆可替尼，請(qǐng)咨詢海得康醫(yī)學(xué)顧問：400-001-9763，

蘆可替尼是一種化學(xué)藥品，其主要成分為蘆可替尼。真性紅細(xì)胞增多癥主要見于60-70歲人群，首發(fā)癥狀有頭痛、多血質(zhì)、瘙癢、血栓形成和胃腸道出血。那么，蘆可替尼可以治療真性紅細(xì)胞增多癥嗎？

蘆可替尼可以治療真性紅細(xì)胞增多癥。蘆可替尼適用于治療中間或高危骨髓纖維化，包括原發(fā)性骨髓纖維化，真性紅細(xì)胞增多癥后骨髓纖維化和原發(fā)性血小板增多癥后骨髓纖維化患者。Ruxolitinib（蘆可替尼，又稱魯索利替尼）是一種激酶抑制劑，用于治療中間或高危骨髓纖維化，包括原發(fā)性骨髓纖維化，真性紅細(xì)胞增多癥后骨髓纖維化和原發(fā)性血小板增多癥后骨髓纖維化患者。

蘆可替尼（ruxolitinib，Jakavi）是一種口服JAK1和JAK2酪氨酸激酶抑制劑，于2012年8月獲歐盟批準(zhǔn)，用于治療中級(jí)或高危骨髓纖維化，包括原發(fā)性骨髓纖維化，真性紅細(xì)胞增多癥后骨髓纖維化和原發(fā)性血小板增多癥后骨髓纖維化。目前，魯索利替尼Jakavi已獲全球50多個(gè)國家批準(zhǔn)，包括歐盟、加拿大和一些亞洲、拉丁美洲和南美洲國家。

蘆可替尼的用法用量為（1）對(duì)血小板計(jì)數(shù)大于200/μL患者，Jakavi的開始劑量是20mg口服每天2次給藥，而對(duì)血小板計(jì)數(shù)100/μL和200/μL間患者15mg每天2次。（2）起始用魯索利替尼Jakavi治療前進(jìn)行完全血細(xì)胞計(jì)數(shù)。監(jiān)視完全血細(xì)胞計(jì)數(shù)s每2至4周直至劑量穩(wěn)定化，和然后當(dāng)臨床指示。對(duì)血小板計(jì)數(shù)減低調(diào)整劑量。（3）根據(jù)反應(yīng)增加劑量和因推薦至最大每天2次25mg。如脾臟無減小或癥狀無改善6個(gè)月后終止。

真性紅細(xì)胞增多癥（polycythemia vera，PV）是一種慢性、無法治愈的血液癌癥，該病與血細(xì)胞生產(chǎn)過剩相關(guān)，導(dǎo)致血液增稠，血液凝塊風(fēng)險(xiǎn)增加。這些血凝塊可導(dǎo)致嚴(yán)重心血管并發(fā)癥，如中風(fēng)和心臟病發(fā)作，從而增加病發(fā)率和死亡率。紅細(xì)胞增多癥患者，常有脾臟腫大及額外衰弱的癥狀。許多患者經(jīng)常規(guī)治療后會(huì)變得不耐受或抵抗，這與病情惡化的風(fēng)險(xiǎn)升高有關(guān)。

綜上所述，蘆可替尼可以治療真性紅細(xì)胞增多癥。蘆可替尼適用于治療中間或高危骨髓纖維化，包括原發(fā)性骨髓纖維化，真性紅細(xì)胞增多癥后骨髓纖維化和原發(fā)性血小板增多癥后骨髓纖維化患者。患者在使用蘆可替尼應(yīng)在醫(yī)生的指導(dǎo)下用藥。關(guān)于蘆可替尼，請(qǐng)咨詢海得康醫(yī)學(xué)顧問：400-001-9763，

近日，歐洲血液學(xué)會(huì)（EHA）2015年第20屆年會(huì)成功召開，會(huì)上關(guān)于蘆可替尼治療骨髓纖維化（MF）和真性紅細(xì)胞增多癥（PV）療效和安全性的多項(xiàng)研究和分析結(jié)果公布，顯示了蘆可替尼在控制癥狀方面更優(yōu)，且安全性和耐受性良好。蘆可替尼對(duì)中危-1的MF患者安全有效。

初次使用蘆可替尼，注意事項(xiàng)是什么？

首先是選擇一個(gè)有經(jīng)驗(yàn)的大夫，需要了解蘆可替尼治療前后的有經(jīng)驗(yàn)大夫，這樣對(duì)于啟動(dòng)蘆可替尼的治療才有基礎(chǔ)的保障。

其次是隨訪檢測(cè)血象，這很重要，在蘆可替尼治療后每2-4周的時(shí)間都需要進(jìn)行全血細(xì)胞計(jì)數(shù)的檢測(cè)，直到劑量穩(wěn)定，之后還需要根據(jù)臨床指征來進(jìn)行隨訪檢測(cè)，不可忘卻。

最后還是強(qiáng)調(diào)劑量的調(diào)整，對(duì)于早期服藥血小板卻低下的病人，起始劑量的調(diào)整比較有限。但隨著針對(duì)性聯(lián)合治療的進(jìn)行，血象會(huì)有所改善，這時(shí)對(duì)于蘆可替尼劑量也需要進(jìn)行謹(jǐn)慎的增加。

印度版蘆可替尼是印度進(jìn)口藥，不是仿制藥，蘆可替尼在印度的價(jià)格比較低，所有好多患者會(huì)咨詢印度蘆可替尼價(jià)格。關(guān)于出國就醫(yī)購買印度版蘆可替尼進(jìn)口藥的流程，請(qǐng)咨詢海得康醫(yī)學(xué)顧問：400-001-9763，

蘆可替尼為白色口服片劑，起始劑量取決于患者血小板水平。對(duì)于血小板計(jì)數(shù)在100,000/mm3和200,000/mm3之間的患者，推薦起始劑量為每日兩次，每次15mg。對(duì)于血小板計(jì)數(shù)>200,000/mm3的患者，則推薦起始劑量為每日兩次，每次20mg。對(duì)于血小板計(jì)數(shù)在50,000/mm3和100,000/mm3之間的患者，推薦最大起始劑量為每日兩次，每次5mg。治療期間根據(jù)療效、血小板計(jì)數(shù)和中性粒細(xì)胞絕對(duì)計(jì)數(shù)調(diào)整劑量。

一、合理藥物劑量調(diào)整：蘆可替尼的藥物劑量應(yīng)該由有經(jīng)驗(yàn)的醫(yī)生根據(jù)患者基礎(chǔ)血小板計(jì)數(shù)實(shí)施。并且，應(yīng)用過程中，應(yīng)根據(jù)患者的體能狀況、耐受力、臨床表現(xiàn)加以調(diào)整。切記：前4周不要輕易增加劑量，調(diào)整劑量不要過于頻繁，不建議短于2周的劑量調(diào)整。

二、辯證看待蘆可替尼的血液學(xué)毒性：蘆可替尼應(yīng)用后出現(xiàn)的貧血，血小板減少大多數(shù)在12周后緩解，但是適時(shí)輸注紅細(xì)胞，血小板，甚至應(yīng)用雄性激素和促紅細(xì)胞生成素，是有效的解決貧血和血小板減少的方法。對(duì)于蘆可替尼應(yīng)用后，嚴(yán)重的粒細(xì)胞減少，需要適時(shí)調(diào)整其劑量。

三、重視蘆可替尼的非血液學(xué)毒性：監(jiān)測(cè)用藥后脂代謝紊亂；肝腎功能并作出及時(shí)處理是解決問題的關(guān)鍵。治療前，嚴(yán)密篩查伴發(fā)感染包括HBV,HCV,HIV甚至結(jié)核，對(duì)可能發(fā)生感染加重和復(fù)燃作出預(yù)見性的提前防控，甚至必要時(shí)，限制蘆可替尼的應(yīng)用，才是防患于未然之道。

四、注意皮膚和色素瘤的發(fā)生，定期對(duì)皮膚情況，作出診斷性檢查，避免皮膚暴曬。

另外，嚴(yán)禁驟停藥物、監(jiān)測(cè)用藥期間控制體重、注意藥物和藥物，飲食和藥物之間的作用等，都是服用蘆可替尼期間非常重要的事項(xiàng)。

蘆可替尼最常見的不良反應(yīng)為血小板減少和貧血，且常在用藥后6個(gè)月內(nèi)發(fā)生，由于貧血和血小板減少造成的治療終止十分少見，通過輸血或適當(dāng)減量可以有效管理。非血液學(xué)不良反應(yīng)包括乏力、腹瀉、頭痛等，多為1-2級(jí)。

通過上述內(nèi)容的介紹，相信患者朋友對(duì)蘆可替尼的了解又加深了一步，患者在用藥時(shí)一定要注意使用劑量和注意事項(xiàng)，建議在專業(yè)醫(yī)生的知道和監(jiān)督下使用，可以及時(shí)的與醫(yī)生溝通或者咨詢海得康醫(yī)學(xué)顧問400-001-9763

蘆可替尼用于治療中度或高風(fēng)險(xiǎn)的骨髓纖維化：包括原發(fā)性骨髓纖維化，真性紅細(xì)胞增多癥繼發(fā)的骨髓纖維化，原發(fā)性血小板增多癥繼發(fā)骨髓纖維化患者。真性紅細(xì)胞增多癥：對(duì)羥基脲無應(yīng)答或不耐受的真性紅細(xì)胞增多癥患者。

我國擬納入北京諾華制藥有限公司的磷酸蘆可替尼片優(yōu)先審評(píng)程序，適應(yīng)癥為骨髓纖維化。美國將原發(fā)性骨髓纖維化定義為一種罕見病。PMF的年發(fā)病率為0.6-1.3/10萬，美國發(fā)病率為1.5/10萬。我國目前尚無詳實(shí)的流行病學(xué)數(shù)據(jù)。基于我國人口基數(shù)較大，且隨著環(huán)境惡化以及人口老齡化，預(yù)計(jì)我國PMF患者并不少見。PMF的中位生存期為3.5-5.5年，約有10%～15%的患者最終將轉(zhuǎn)化為急性白血病。

蘆可替尼是一種激酶抑制劑，抑制Janus相關(guān)激酶(JAKs)JAK1和JAK2，介導(dǎo)對(duì)造血和免疫功能重要的若干細(xì)胞因子和生長(zhǎng)因子信號(hào)。JAK信號(hào)涉及細(xì)胞因子受體對(duì)STATs(信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)物和轉(zhuǎn)錄激活的補(bǔ)充，激活和隨后STATs定位至細(xì)胞核導(dǎo)致基因表達(dá)的調(diào)控。

骨髓增殖性疾病伴有腎損害，還能吃蘆可替尼嗎？

是可以的，但需要做相關(guān)劑量調(diào)整。

輕度或中度的腎損害：這部分的患者無需特定調(diào)整蘆可替尼的劑量。

重度腎損害：是指肌酐清除率＜30mL/min，需要根據(jù)血小板計(jì)數(shù)的情況調(diào)整蘆可替尼起始劑量減少約50%，可每日兩次給藥。

極重度腎損害：這樣的患者一般是需要血液透析了，屬于骨髓增殖性疾病合并終末期腎病情況。需要在透析之后并且是僅在血液透析當(dāng)天給予蘆可替尼起始劑量應(yīng)為15-20mg，單次給藥或間隔12小時(shí)給藥兩次，每次10mg。隨后的藥物都應(yīng)僅在透析后切血液透析當(dāng)天給予。

通過上述內(nèi)容的介紹，相信患者朋友對(duì)蘆可替尼的了解又加深了一步，患者在用藥時(shí)一定要注意使用劑量和注意事項(xiàng)，建議在專業(yè)醫(yī)生的知道和監(jiān)督下使用，可以及時(shí)的與醫(yī)生溝通或者咨詢海得康醫(yī)學(xué)顧問400-001-9763

? ? ? ?骨髓纖維化：骨髓纖維化（MF）簡(jiǎn)稱髓纖。是一種由于骨髓造血組織中膠原增生，其纖維組織嚴(yán)重地影響造血功能所引起的一種骨髓增生性疾病，原發(fā)性髓纖又稱“骨髓硬化癥”、“原因不明的髓樣化生”由于骨髓造血干細(xì)胞JAK/STAT 信號(hào)通路失調(diào)導(dǎo)致細(xì)胞分化、增殖異常，引起細(xì)胞因子介導(dǎo)的骨髓纖維化、骨硬化、髓外造血和巨核細(xì)胞增生異常，導(dǎo)致骨髓造血機(jī)能逐漸喪失，出現(xiàn)進(jìn)行性血細(xì)胞減少和疾病相關(guān)全身癥狀，髓外造血器官脾臟代償性工作引起脾臟腫大。此外，骨髓纖維化患者有向急性白血病轉(zhuǎn)化的風(fēng)險(xiǎn)，10年內(nèi)轉(zhuǎn)化率高達(dá)20%。

蘆可替尼的作用機(jī)制主要是與JAK1點(diǎn)位結(jié)合，抑制整個(gè)JAK-STAT通道的活化，從而靶向性強(qiáng)行壓低該通道異常增強(qiáng)的信號(hào)，從而獲得良好的臨床療效。除了骨髓纖維化外，蘆可替尼還可以治療其他的骨髓增殖性疾病，比如真紅，血小板增多等。

由于蘆可替尼不是只能結(jié)合JAK2V617F位點(diǎn)的空間構(gòu)象抑制劑，而是通過綜合JAK1位點(diǎn)，發(fā)揮完整的抑制JAK-STAT通路的靶向藥物。因此，對(duì)于所有類型的BCR/ABL經(jīng)典型骨髓增殖性腫瘤，無論是不是JAK2V617F突變，均能獲得良好的療效。換句話來說就是，針對(duì)JAK12外顯子突變，CALR、MPL等突變，甚至所謂三陰性的骨髓增殖性腫瘤，均有療效。

在獲取療效的同時(shí)想要逆轉(zhuǎn)病情最終進(jìn)展惡化的結(jié)果，蘆可替尼還無法達(dá)到。在服藥的期間，需要病人嚴(yán)格遵從醫(yī)囑，劑量合理性的服藥，做好相關(guān)的注意事項(xiàng)，提防腎損害，肝損害以及藥物所產(chǎn)生的不良反應(yīng)等。

上述內(nèi)容就是蘆可替尼治療骨髓纖維化的作用機(jī)制還有療效。可以知道蘆可替尼是一款比較好的藥物，它的上市給國內(nèi)骨髓纖維化患者帶來了希望和信心，它能夠提高患者的生活質(zhì)量，減輕患者的病痛。有問題可以咨詢海得康醫(yī)學(xué)顧問400-001-9763

　　骨髓纖維化治療新藥捷恪衛(wèi)（磷酸蘆可替尼）在中國正式上市。此藥的上市對(duì)于骨髓纖維化患者而言，是一種喜訊。因?yàn)樘J可替尼是目前唯一針對(duì)骨髓纖維化發(fā)病機(jī)制的靶向治療藥物（針對(duì)骨髓纖維化的致病機(jī)制——JAK-STAT信號(hào)通路的異常激活而研發(fā)的JAK抑制劑。）。

在目前臨床實(shí)驗(yàn)的數(shù)據(jù)中，已經(jīng)顯現(xiàn)出治療的有效性。簡(jiǎn)單來說要表明的意思主要為：蘆可替尼能夠延緩骨髓纖維化進(jìn)程，延長(zhǎng)生存期，還可以改善患者癥狀，提高生活質(zhì)量。因此，對(duì)于骨髓纖維化患者而言有條件可以采取蘆可替尼治療。蘆可替尼在國外臨床使用的效果是很理想的，臨床研究結(jié)果顯示，PMF患者經(jīng)使用本品治療32個(gè)月后，總生存率達(dá)69%。

在目前臨床實(shí)驗(yàn)的數(shù)據(jù)中，已經(jīng)顯現(xiàn)出治療的有效性。簡(jiǎn)單來說要表明的意思主要為：

蘆可替尼能夠延緩骨髓纖維化進(jìn)程，延長(zhǎng)生存期，還可以改善患者癥狀，提高生活質(zhì)量。

磷酸蘆可替尼片在國外臨床使用的效果是很理想的，臨床研究結(jié)果顯示，PMF患者經(jīng)使用本品治療32個(gè)月后，總生存率達(dá)69%。同時(shí)，PMF患者使用本品長(zhǎng)期治療后，腫大的脾臟縮小，且可減輕與PMF相關(guān)的臨床癥狀。磷酸蘆可替尼是一種非受體型酪氨酸激酶JAK1/2抑制劑，其通過阻斷JAK1/2信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)及轉(zhuǎn)錄激活因子通過而發(fā)揮作用。捷恪衛(wèi)磷酸蘆可替尼的獲批對(duì)于骨髓纖維化的治療具有革新意義，有望改變治療現(xiàn)狀，為患者帶來新希望。

骨髓纖維化的短期治療目標(biāo)是縮小脾臟，降低疾病負(fù)荷，改善生活質(zhì)量；長(zhǎng)期治療目標(biāo)是延長(zhǎng)生存，阻止或逆轉(zhuǎn)骨髓纖維化進(jìn)展。而實(shí)際上臨床上中醫(yī)運(yùn)用活血造髓的中藥進(jìn)行調(diào)治，也可以取得不錯(cuò)的療效。

從上述的臨床試驗(yàn)結(jié)果中可以了解到，對(duì)照組與蘆可替尼組的治療效果相比，蘆可替尼的治療效果顯著。因此，蘆可替尼可以治療真性紅細(xì)胞增多癥。如果有患者需要的話，可以聯(lián)系海得康。